按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標采購管理辦法（暫行）》等相關制度要求，擬對以下項目進行院內議價，現(xiàn)公告如下：

一、項目概況

二、報名要求

報名咨詢郵箱：qyyzbb@163.com （有問題請先郵件咨詢）

1.原則上只接受線上報名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報名資料掃描件(PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效)發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標題注明掛網日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱，郵件正文中注明項目名稱、報名公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、設備廠家、設備型號（請按照注冊證填寫）；如果有多份掃描件文件的，請將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。

郵件標題格式參考：掛網日期-消化內科-公司名-報名項目名稱。

郵件正文格式要求示例：

項目名稱：XXXXX

報名公司名稱：XXXXX

聯(lián)系人：張三，12312341234

電子郵箱：123456789@xx.com

設備廠家：XXX

設備型號：XXXXX

2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報名公司名稱。

3.報名材料須提供供應商營業(yè)執(zhí)照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證、產品備案證明等證書復印件并加蓋公章；設備參數(shù)中要求提供相關證明和其他材料的，請附上相關材料并加蓋供應商公章。

4.院內議價為現(xiàn)場議價，請各供應商報名后準備好紙質議價材料參加現(xiàn)場議價，一式8份，議價時間另行通知。

5. 供應商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商“黑名單”管理，否則報名無效。

（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫(yī)院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商；

3.由議價小組現(xiàn)場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發(fā)生變化時未及時通知院方；

6.已響應參加醫(yī)院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現(xiàn)場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性，經議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經醫(yī)院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動。）

6.報名時間及報名郵箱

報名時間：2024年8月7日-2024年8月12日

報名咨詢郵箱：qyyzbb@163.com （有問題請先郵件咨詢）

7.議價時間將通過郵件進行通知，不會通過電話通知，請報名公司自行留意。

三、設備技術參數(shù)（參數(shù)僅供參考，以科室實際需求為準）

內鏡自動清洗機（桃源）

一、基本要求

可全自動完成對軟式內鏡的清洗、漂洗、消毒等過程，可實現(xiàn)對內鏡的清洗，消毒或滅菌。適用于醫(yī)院使用的各品牌各種類內鏡(如： 奧林巴斯、賓得、富士能 的胃鏡、腸鏡、十二指腸鏡超聲內鏡等)。

二、技術參數(shù)                

1、清洗艙容積≥200L。

2、清洗艙材質：不銹鋼鏡面板；塑料抑菌材質；外裝飾罩：不低于1.2mm厚304不銹鋼拉絲板；3、對接口內灌流接口位于清洗腔體的側面，共三層，每層5個接口。

4、開門方式為自動下開門，關門遇障礙可自動返回。

5、雙層中空≥20mm厚鍍膜防爆鋼化玻璃門，隔音隔熱；

6、  計量泵≥4個 （不少于加清洗液泵 1個；加消毒液泵 2個，加上油液泵1個）。

7、不銹鋼管路設計，管路閥門由電磁閥控制。

8、具有快速預熱水箱設計。

★9、控制方式：PLC控制清洗消毒全過程，彩色觸摸屏及操作；預設內鏡和器械兩種負載程序可選，負載程序共預設≥10個內置程序、并有≥12個程序由用戶自定義；具有故障自動檢測、報警及故障記錄；每完成一次清洗消毒流程，自動記錄清洗消毒次數(shù)。

★10、界面顯示≥7英寸彩色觸摸屏顯示，顯示屏顯示運行過程的程序名稱、洗消日期、運行階段名稱和階段計時；具有聲訊報警信息顯示功能。

★11、安全保護系統(tǒng)：超過設定溫度，系統(tǒng)自動切斷加熱電源；水位低造成加熱管干燒時，系統(tǒng)自動切斷加熱電源；風壓過低造成空氣加熱管干燒時，系統(tǒng)自動切斷加熱電源；門在關閉過程中遇到阻礙時，會停止關門，并且向相反方向運行；設備電機過載時，過流保護開關動作，電機停止工作。

12、裝載量≥3條軟式內鏡或≥6個DIN標準器械托盤

13、加熱方式：電加熱，清洗溫度0-40℃（可調）；消毒溫度0℃～93℃(可調)；干燥溫度0～120℃(可調)。

14、水耗量＜16L/步；消毒液＜230ml。

★15、具有測漏功能，全程適時內鏡測漏監(jiān)控裝置，具有酒精干燥功能。

★16、內鏡內腔清洗接頭可提供進口及國產主要品牌內鏡內腔清洗接頭。

★17、具有消毒劑不足報警、清洗液不足報警、酒精不足報警、水壓低報警等報警功能；并具有報警指示功能，程序運行、故障報警和程序結束時艙體顯示不同顏色的燈。

18、具備二類醫(yī)療器械注冊證

三、配置清單

1、內鏡清洗消毒機主機 ；

2、軟式內鏡清洗托盤≥3個。

內鏡自動清洗機（北院）

1.適用范圍：適用于各品牌、型號的軟式內鏡的清洗消毒。

2.設備電源：AC220V 50Hz，4.0kVA。

3.▲節(jié)約槽設計：槽體采用節(jié)液狀態(tài)設計模式，單個運行過程清洗液或消毒劑使用量≤10L，節(jié)約消毒劑、清洗劑的使用，減少能源的損耗，降低設備運行成本。提供清洗槽圖片并加蓋鮮章。

4.提供單個運行過程清洗液或消毒劑使用量，節(jié)約消毒劑、清洗劑的使用，減少能源的損耗，降低設備運行成本。

5.▲有操作面板，設備分別具有后置高清觸摸屏和前置臺面觸摸面板，操作信息同步顯示，便于操作。

6.▲清洗流程應符合YY0734.1和GB30689中性能指標的要求，流程應至少包含泄漏測試、沖洗、清洗、漂洗、消毒、最后漂洗和干燥過程。提供設備運行界面圖片，及產品佐證材料。

7.泄漏測試：設備在運行過程中，全程對內鏡進行泄露測試，測試壓力可設置為品牌內鏡制造商的要求。設備檢測到內鏡泄漏時，將持續(xù)提供正向壓力，防止水進入內鏡，避免內鏡的損壞。

8.▲運行程序：預置程序≥6套，預置PAA消毒程序、OPA消毒程序、PAA清洗消毒程序、OPA清洗消毒程序、自消毒程序、自定義消毒程序；可自定義編輯組合模式程序，可實現(xiàn)快速程序、標準程序、增強程序等模式，并可獨立單一運行工作流程，如清洗、消毒、漂洗等單一模式。

9.自消毒程序：設備應滿足GB30689的要求，具有自消毒運行程序。

10.▲雙模消毒：設備可同時運行兩種消毒因子消毒模式，左右槽體同時工作時可采用不同的消毒劑。程序選擇可自由選擇消毒劑，如左槽為PAA，右槽為OPA，也可左右槽同時為一種消毒劑。

11.可采用腳踢、觸摸屏操作和觸摸面板三種模式開門

12.門結構應符合YY0734.1標準的要求，當設備運行過程中斷電或發(fā)生故障，可不借助任何工具將門打開取出內鏡。門保護：門打開時，設備無法啟動運行；門關閉后設備應提示門已關閉，設備在運行過程中門無法打開。

13.▲化學助劑殘留：內鏡在經設備漂洗后，漂洗水中無有害物質殘留，試驗對特定元素甲醛、總砷、鉛及熒光劑指標進行檢測，結果應符合相關標準的要求。提供第三方檢測報告。

14.▲噴淋及灌流：設備頂部設有旋轉噴淋裝置，噴射水流橫向360°+ 縱向360°勁流而出，上下兼顧，大大提升清洗槽內水流覆蓋面積，各個位置的邊角縫隙全能沖刷到位。設備具有噴淋和灌流兩種清洗模式，并能獨立運行或組合運行，噴淋清洗可快速對內鏡表面、槽體及門蓋進行清洗和消毒，灌流對內鏡的管腔進行清洗消毒。

15.▲吹掃模式：設備在清洗轉換漂洗、漂洗轉換消毒、消毒轉換最后漂洗、最后漂洗轉換干燥轉換過程時，采用潔凈的氣體對內鏡管腔、腔體和噴壁中的殘留液體進行吹掃，拒絕殘留水對消毒劑進行稀釋，延長消毒劑的使用周期。提供佐證材料

16.內鏡通道清洗監(jiān)測：內鏡管腔所有通道設有獨立的流量監(jiān)測傳感器，能夠持續(xù)監(jiān)測所有通道是否堵塞，保證內鏡的清洗效果和消毒效果。

17.清洗程序：設備在清洗運行時應對清洗液進行加熱，加熱溫度應符合YY0734.1的要求。

18.酒精灌流：最后漂洗完成后，設備可通過灌流裝置對內鏡管腔注入酒精進行管腔的干燥，注入酒精的時間可進行設置，也可關閉該功能。

19.▲配置無菌水處理器：

19.1.對生活飲用水進行處理后對大腸菌群的滅殺率應達到100%，并提供第三方機構的檢測報告；

19.2.具有流量監(jiān)測裝置功能，針對當日使用流量、累計使用流量及剩余流量進行監(jiān)測記錄；

19.3.保障水質安全，對環(huán)境和人體無害，依據《生活飲用水輸配設備及防護材料衛(wèi)生安全評價規(guī)范》要求；

19.4濾芯應屬于實際無毒級，并提供第三方機構的檢測報告；

19.5.消毒因子穩(wěn)定性：消毒因子的殘留量小于國家標準要求，并提供第三方機構的檢測報告；

19.6衛(wèi)生安全性：濾芯中的汞含量應符合衛(wèi)生規(guī)范標準，增加量≤0.0002mg/L，鉛含量應符合衛(wèi)生規(guī)范標準，增加量≤0.001mg/L，并提供第三方機構的檢測報告。

20.消毒液管理：設備具有消毒劑管理功能，可設置消毒劑名稱、消毒劑效期、消毒劑運行周期、消毒劑到期提醒、消毒劑使用記錄等功能。具有消毒劑更換人機交互模式，消毒劑更換的每個階段能自動提示；

21.主控制系統(tǒng)：具有故障自動檢測功能，故障直接顯示功能，非代碼顯示。運行過程能實時監(jiān)控設備的運行的溫度、時間、壓力等功能。

22.安全操作：設備具有漏電斷路裝置、過載保護裝置、過熱保護裝置、加熱器保護裝置、缺水保護裝置、化學助劑缺少保護裝置、門安全防護裝置等。

23.記錄數(shù)據：采用非熱敏打印機，可自動打印各個過程的運行數(shù)據，并可打印內鏡信息和消毒劑的信息；在不使用 U 盤等外接存儲裝置的前提下，可存儲最近的至少 3000條運行錄，或者實現(xiàn)無紙存儲 U 盤直接導入電腦。?消毒驗證：提供省級以上疾控中心內鏡清洗消毒器使用鄰苯二甲醛和過氧乙酸對ATCC9372(枯草芽孢桿菌黑色變種)和銅綠假單胞菌殺滅效果的檢測報告。

24.內鏡信息追溯：可通過設備預留記錄裝置和觸摸屏，將內鏡的信息錄入到控制系統(tǒng)中，也可通過追溯系統(tǒng)實現(xiàn)一鍵同步，實現(xiàn)內鏡、設備、運行的閉環(huán)追溯。設備預留追溯接口，可與內鏡質量管理追溯系統(tǒng)對接，將設備運行各項數(shù)據進行追溯記錄。

25.提供安裝并有良好的售后及維修，定期上門維護機器。

配置清單：

主機、ID卡2個，操作指南1份、說明書、合格證