關(guān)于廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)議價(jià)公告
按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購管理辦法(暫行)》等相關(guān)制度要求,擬對以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià),現(xiàn)公告如下:
一、項(xiàng)目概況
科室名稱 |
項(xiàng)目名稱 |
數(shù)量 |
單位 |
預(yù)算單價(jià)(萬元) |
院區(qū) |
進(jìn)口/國產(chǎn) |
心血管內(nèi)科 |
血管內(nèi)沖擊波治療設(shè)備 |
1 |
套 |
45 |
桃源 |
進(jìn)口 |
心血管內(nèi)科 |
自動(dòng)凝血計(jì)時(shí)器 |
2 |
套 |
20 |
桃源/北院 |
進(jìn)口 |
心血管內(nèi)科 |
動(dòng)態(tài)血壓機(jī) |
10 |
套 |
1.26 |
桃源 |
國產(chǎn) |
心血管內(nèi)科 |
心電監(jiān)護(hù)儀 |
2 |
套 |
8 |
桃源、北院 |
進(jìn)口 |
心血管內(nèi)科 |
臨時(shí)起搏器 |
2 |
套 |
6 |
北院 |
進(jìn)口 |
二、報(bào)名要求
1.原則上只接受線上報(bào)名,請各品牌代理商或廠家見本公告后,將報(bào)名資料掃描件(PDF格式,請確保掃描后資料清晰可見,否則視為報(bào)名無效)發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com,并在郵件標(biāo)題注明掛網(wǎng)日期、報(bào)名公司名稱、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱。
2.報(bào)名材料首頁注明掛網(wǎng)日期、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品廠家、型號、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱(建議留QQ郵箱)、報(bào)名公司名稱。
3.報(bào)名材料須提供供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、廠家生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證等證書復(fù)印件并加蓋公章;設(shè)備參數(shù)中要求提供相關(guān)證明和其他材料的,請附上相關(guān)材料并加蓋供應(yīng)商公章。
4.院內(nèi)議價(jià)為現(xiàn)場議價(jià),請各供應(yīng)商報(bào)名后準(zhǔn)備好紙質(zhì)議價(jià)材料參加現(xiàn)場議價(jià),一式8份,議價(jià)時(shí)間另行通知。
5. 供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理,否則報(bào)名無效。
(說明:《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實(shí)行“黑名單”管理暫行辦法》
第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購活動(dòng)中存在下列行為之一的,屬于失信行為,列入失信供應(yīng)商名單管理:
1.提供虛假證明材料謀取中標(biāo)、成交的;
2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商;
3.由議價(jià)小組現(xiàn)場確認(rèn)為惡意圍標(biāo)、串標(biāo)的行為;
4.向與醫(yī)院自行采購活動(dòng)相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益;
5.資格預(yù)審合格且成功報(bào)名的供應(yīng)商在項(xiàng)目采購活動(dòng)開始后相關(guān)信息發(fā)生變化時(shí)未及時(shí)通知院方;
6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購活動(dòng),采購活動(dòng)開始后擅自撤回響應(yīng)文件,影響采購活動(dòng)正常開展的;
7.以不正當(dāng)手段獲得其他潛在供應(yīng)商標(biāo)書信息及需要保密的證明材料的;
8.不遵守醫(yī)院自行采購活動(dòng)紀(jì)律,擾亂采購活動(dòng)現(xiàn)場秩序且不聽勸阻;
9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報(bào)價(jià)且不能證明其報(bào)價(jià)合理性,經(jīng)議價(jià)、比選小組認(rèn)定為惡意競爭的;
10.有行賄情形的;
11.經(jīng)醫(yī)院認(rèn)定的其他失信行為。
第六條 中標(biāo)人被列入失信行為“黑名單”的,取消其中標(biāo)資格,投標(biāo)保證金不予退還,并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動(dòng)。)
6.報(bào)名時(shí)間及報(bào)名電話
報(bào)名時(shí)間:2023年5月29日-2023年6月2日
報(bào)名電話:招標(biāo)辦5722430 蘇老師
二、設(shè)備技術(shù)參數(shù)(參數(shù)僅供參考,以科室實(shí)際需求為準(zhǔn))
(一)血管沖擊波治療設(shè)備
只限進(jìn)口品牌報(bào)名
★1. 1個(gè)周期內(nèi)連續(xù)最大脈沖數(shù)量:30個(gè)脈沖
2. 最短周期暫停時(shí)間10秒
★3. 最大沖擊波發(fā)射器數(shù)量5個(gè)
★4. 可同時(shí)用于冠脈及外周血管治療
★5. 電池供電
6. 最低連續(xù)治療病人數(shù):10人次
7. 最大充電時(shí)間15小時(shí)
8.彩色數(shù)字顯示
★9. 手動(dòng)控制沖擊波激發(fā)
10. 可連續(xù)及單獨(dú)激發(fā)
11. 設(shè)備使用阻熱材料,保證符合國家相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)
12. 防潑水
13. 具備開機(jī)自檢系統(tǒng)
★14. 具有機(jī)器自動(dòng)檢測監(jiān)控及錯(cuò)誤顯示模塊。遇突發(fā)情況可自行終止治療流程
(二)自動(dòng)凝血計(jì)時(shí)器
只限進(jìn)口品牌報(bào)名
1. *檢測系統(tǒng):通過測試藥筒內(nèi)旗標(biāo)桿的下降速度來檢測纖維蛋白的形成,凝血時(shí)間同時(shí)在兩個(gè)通道進(jìn)行檢測。
2. *檢測通道:2 個(gè)
3. 測量范圍(秒):0-999
4. 孵育溫度(oC):36.5-37.5
5. *活化劑:液態(tài)高嶺土
6. *試管保存方式:常溫下保存
7. *檢測血樣量:≤0.4ml/通道
8. 尺寸(cm):33*20*27(深度*寬度*高度)左右
9. 完全可便攜系統(tǒng)
10. 重量(kg):5.22
11. *檢測結(jié)果儲存:≥1000 個(gè)
12. 電壓:100-240V,交流,單相
13. 功率:50-60Hz。
(三)動(dòng)態(tài)血壓機(jī)
1、測量范圍:收縮壓60-260mmHg,舒張壓30-195mmHg,心率:30-200 bpm;測量精度:+ 3mmHg
2、充氣壓力:0-299mmHg
3、記錄容量:400條
4、測量方法:示波法,線性放氣
5、測量模式:定時(shí)模式/自動(dòng)模式/睡眠模式/自定義模式
6、測量間隔:預(yù)設(shè)5/10/15/20/30/60/120分鐘,可自由設(shè)定測量間隔(2~120 分鐘)
7、血壓記錄儀示值重復(fù)性:≦1.5mmHg
8、電池:兩節(jié)AA(5號)堿性電池,支持至少200次測量
9、內(nèi)置雙處理器并行監(jiān)控,保證測量安全;
10、自適應(yīng)充氣技術(shù),能根據(jù)患者實(shí)際血壓自動(dòng)調(diào)節(jié)充氣壓力;測量過程中自動(dòng)調(diào)整放氣速率,保持勻速、快速放氣;
11、支持恢復(fù)上次數(shù)據(jù)功能,可恢復(fù)誤初始化操作刪除的數(shù)據(jù);
12、支持黑盒模式,醫(yī)生背包測量完成后,記錄盒無法按鍵測量且不顯示血壓讀數(shù),避免病人誤操作;
13、提供體位信息,包括站立、平躺等;
14、提供血壓脈搏波波形顯示功能,輔助醫(yī)生進(jìn)行二次診斷;
15、智能識別病人測量狀態(tài),包括靜止、心律失常、輕/中/重度運(yùn)動(dòng)等;
16、提供多種圖表輔助分析工具,包括趨勢圖、相關(guān)圖、餅圖、直方圖、晝夜規(guī)律圖、比較圖等;
16、提供血壓變異系數(shù)、夜間血壓下降比、血壓負(fù)荷、晨峰血壓、清晨血壓平滑指數(shù)、 平均真實(shí)變異性 ARV、加權(quán)標(biāo)準(zhǔn)差 wSD 等分析指標(biāo);
17、提供自動(dòng)分析結(jié)論功能,包括白大衣性高血壓、隱匿性高血壓、血壓負(fù)荷、晝夜節(jié)律、動(dòng)態(tài)動(dòng)脈硬化指數(shù)等;
18、可自定義首頁模板報(bào)告;
19、支持雙臂血壓分析;
20、支持按鍵顯示上次測量結(jié)果;
21、可自定義分析結(jié)論格式,可根據(jù)醫(yī)院診斷結(jié)論標(biāo)準(zhǔn)及格式進(jìn)行定制;
22、可接入醫(yī)院HIS系統(tǒng)
23、通過歐洲高血壓協(xié)會(ESH)認(rèn)證,通過ANSI/AAMI SP10:2002標(biāo)準(zhǔn)臨床試驗(yàn)認(rèn)證;
(四)心電監(jiān)護(hù)儀
只限進(jìn)口品牌報(bào)名
1.主機(jī)功能:
1.1模塊化、插件式監(jiān)護(hù)儀,支持分屏功能。
1.4顯示器分辨率:≥1024 x 768像素。
1.5釆用金屬外殼、無風(fēng)扇及低功耗設(shè)計(jì)。
1.6內(nèi)置模塊插槽,所有監(jiān)測參數(shù)模塊可直接插入,且支持熱插拔操作。
1.7內(nèi)置鋰電池,續(xù)航時(shí)間≥2.0小時(shí)。
1.8標(biāo)準(zhǔn)配置網(wǎng)絡(luò)接口,可支持≥3種網(wǎng)絡(luò)協(xié)議。
1.9同屏顯示波形通道數(shù)≥6,參數(shù)窗口 ≥16。
1.10可自定義各參數(shù)波形顏色及數(shù)字位置,窗口大小可自動(dòng)調(diào)節(jié)。
1.11四級文字和三級聲、光報(bào)警,多種報(bào)警限設(shè)置方式,提供10分鐘報(bào)警趨勢顯示,報(bào)警可自動(dòng)觸發(fā)記錄。
1.12具有屏幕快照功能,可存儲不少于300張長達(dá)15秒波形數(shù)據(jù)。
1.13不少于5種科室軟件包,各科室軟件包均不少于8套用戶自定義情景模式,每套模式下可配置不少于6種用戶自定義顯示頁面。
1.14具有藥物計(jì)算、血流動(dòng)力學(xué)計(jì)算、心排量計(jì)算、麻醉藥物成分計(jì)算功能。
2.1監(jiān)測參數(shù):
2.1.1標(biāo)配參數(shù):ECG心電、HR心率、PR脈率、SpO2脈搏血氧飽和度、NIBP無創(chuàng)血壓、RESP阻抗呼吸、TEMP雙部位體溫、IBP雙部位有創(chuàng)壓力。
2.1.2可選配擴(kuò)展模塊:PICCO連續(xù)心排量、BIS雙頻指數(shù)、EtCO2旁流呼氣末二氧化碳.
2.2 心電監(jiān)測:
2.2.1心電導(dǎo)聯(lián):3/5/6/10導(dǎo)聯(lián)心電監(jiān)測,支持6/10根導(dǎo)聯(lián)線同步釆集12導(dǎo)聯(lián)心電波形。
2.2.2四級ECG濾波方式:診斷濾波0.05 ~ 150 Hz、監(jiān)護(hù)濾波0.05 ~ 32 Hz ;
適中濾波0.05 ~ 22 Hz、最大濾波5 ~ 25 Hz。
2.2.3心率測量范圍:20 - 300次/分。
2.2.4掃描速度:6.25/12.5/25/50 毫米/秒。
2.2.6同步多導(dǎo)聯(lián)心律失常分析,可同時(shí)對≥4道ECG心電導(dǎo)聯(lián)進(jìn)行分析。
2.2.7可對房顫進(jìn)行自動(dòng)識別、分析及報(bào)警。
2.2.8起搏器監(jiān)測功能:單腔或雙腔。
2.3無創(chuàng)血壓監(jiān)測:
2.3.1測量技術(shù):釆用雙管路雙脈沖步進(jìn)式放氣振蕩法。
2.3.2測量模式:手動(dòng)、自動(dòng)、連續(xù)。
2.3.3測量范圍:成人:25 ~ 260 mmHg或大于此范圍;
兒童:25 ~190 mmHg或大于此范圍;
新生兒:15 ~140 mmHg或大于此范圍。
2.4脈搏血氧飽和度監(jiān)測:
2.4.1采用Nellcor OxiMaxSpO2技術(shù),抗運(yùn)動(dòng)干擾、防低灌注,可升級Masimo血氧。
2.4.2測量和顯示范圍:1~100%;精度:±2~3%。
2.4.3脈率:20 ~ 250次/分;精度:±3次/分。
2.5 呼吸監(jiān)測:
2.5.1測量方法:胸阻抗法、C02監(jiān)測法或監(jiān)測來源自動(dòng)識別。
2.5.2阻抗法監(jiān)測導(dǎo)聯(lián):心電I/II/RL-II至少三種,可識別胸式呼吸和腹式呼吸。
2.5.3呼吸頻率范圍:1~200次/分鐘或大于此范圍。
2.5.4測量精度:0~120次/分鐘:±1次/分;121 ~ 200次/分鐘:± 3次/分。
2.6.1釆用YSI溫度測量技術(shù)。
2.6.2溫度測量范圍:0~45%或大于此范圍。
2.6.3測量精度:± 0.2 ~ 0.4 °C或小于此范圍。
2.7.1測量范圍:-48 ~ 320 mmHg或大于此范圍。
2.7.2 測量精度:±4% 或 ± 4 mmHg.
2.7.3雙有創(chuàng)壓力與雙體溫可同時(shí)監(jiān)測。
2.7.4監(jiān)測有創(chuàng)壓力的同時(shí)可提供收縮壓變異率(SPV)和脈壓變異率(PPV)等參數(shù)。
3.1具備單機(jī)聯(lián)網(wǎng)功能:在不依賴中央工作站的情況下每臺監(jiān)護(hù)儀均可接入多達(dá)500臺同系列監(jiān)護(hù)設(shè)備,且具有隔床跨視和他床報(bào)警(AVOA)自動(dòng)顯示及自動(dòng)瀏覽功能,顯示 3 5道患者實(shí)時(shí)波形和參數(shù)及 3 40個(gè)實(shí)時(shí)報(bào)警信息。
(五)臨時(shí)起搏器
只限進(jìn)口品牌報(bào)名
起搏模式:AAI,AOO,VVI,VOO,DDD,DDI,DOO,快速心房起搏(RAP)和緊急起搏
起搏頻率:30-200ppm
高頻起搏:80-800ppm
輸出波形:恒定電流-方波
輸出幅度:心房:0.1-20mA; 心室:0.1-25mA
脈寬:心房:1.0ms; 心室:1.5ms
AV延遲:20-300ms
靈敏度:心房:0.4-10mV,ASYNC;心室:0.8-20mV,ASYNC
不應(yīng)期:心房:150-500ms
電池:2-AA電池(1.5V)在頻率為80次/分鐘且所有其它參數(shù)為正常值時(shí),≥7天
屏幕顯示:上下兩個(gè)屏幕顯示
顯示參數(shù):模式、心率、心房、心室輸出、電池狀態(tài)
指示燈:心房和心室起搏感知指示燈
自檢功能:開機(jī)自檢
暫停鍵:暫停起搏和感知,以查看病人的內(nèi)在節(jié)律
DOO/緊急鍵:按最大的心房和心室輸出啟動(dòng)緊急雙腔(DOO)起搏
安全性:電除顫保護(hù)、靜電保護(hù)
認(rèn)證:FDA認(rèn)證產(chǎn)品
其他要求:起搏感知狀態(tài)欄、鎖屏、起搏暫停模式、電池取出后持續(xù)工作30s、心房追蹤自動(dòng)調(diào)整PVARP和AV間期、上限頻率、LED背景燈、自動(dòng)PVARP、時(shí)間違規(guī)/警告、自動(dòng)調(diào)整、安全模式