按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)管理辦法（暫行）》等相關(guān)制度要求，擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)，現(xiàn)公告如下：

一、項(xiàng)目概況

科室名稱	項(xiàng)目名稱	數(shù)量	單位	預(yù)算單價(jià)（萬(wàn)元）	院區(qū)	進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
心血管內(nèi)科	血管內(nèi)沖擊波治療設(shè)備	1	套	45	桃源	進(jìn)口
心血管內(nèi)科	自動(dòng)凝血計(jì)時(shí)器	2	套	20	桃源/北院	進(jìn)口
心血管內(nèi)科	動(dòng)態(tài)血壓機(jī)	10	套	1.26	桃源	國(guó)產(chǎn)
心血管內(nèi)科	心電監(jiān)護(hù)儀	2	套	8	桃源、北院	進(jìn)口
心血管內(nèi)科	臨時(shí)起搏器	2	套	6	北院	進(jìn)口

二、報(bào)名要求

1.原則上只接受線上報(bào)名，請(qǐng)各品牌代理商或廠家見(jiàn)本公告后，將報(bào)名資料掃描件(PDF格式，請(qǐng)確保掃描后資料清晰可見(jiàn)，否則視為報(bào)名無(wú)效)發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標(biāo)題注明掛網(wǎng)日期、報(bào)名公司名稱、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱。

2.報(bào)名材料首頁(yè)注明掛網(wǎng)日期、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品廠家、型號(hào)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報(bào)名公司名稱。

3.報(bào)名材料須提供供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)廠家授權(quán)書(shū)、廠家生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證等證書(shū)復(fù)印件并加蓋公章；設(shè)備參數(shù)中要求提供相關(guān)證明和其他材料的，請(qǐng)附上相關(guān)材料并加蓋供應(yīng)商公章。

4.院內(nèi)議價(jià)為現(xiàn)場(chǎng)議價(jià)，請(qǐng)各供應(yīng)商報(bào)名后準(zhǔn)備好紙質(zhì)議價(jià)材料參加現(xiàn)場(chǎng)議價(jià)，一式8份，議價(jià)時(shí)間另行通知。

5. 供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理，否則報(bào)名無(wú)效。

（說(shuō)明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實(shí)行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應(yīng)商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標(biāo)、成交的；

2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商；

3.由議價(jià)小組現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)為惡意圍標(biāo)、串標(biāo)的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益；

5.資格預(yù)審合格且成功報(bào)名的供應(yīng)商在項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)開(kāi)始后相關(guān)信息發(fā)生變化時(shí)未及時(shí)通知院方；

6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)，采購(gòu)活動(dòng)開(kāi)始后擅自撤回響應(yīng)文件，影響采購(gòu)活動(dòng)正常開(kāi)展的；

7.以不正當(dāng)手段獲得其他潛在供應(yīng)商標(biāo)書(shū)信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)紀(jì)律，擾亂采購(gòu)活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)秩序且不聽(tīng)勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報(bào)價(jià)且不能證明其報(bào)價(jià)合理性，經(jīng)議價(jià)、比選小組認(rèn)定為惡意競(jìng)爭(zhēng)的；

10.有行賄情形的；

11.經(jīng)醫(yī)院認(rèn)定的其他失信行為。

第六條 中標(biāo)人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標(biāo)資格，投標(biāo)保證金不予退還，并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購(gòu)活動(dòng)。）

6.報(bào)名時(shí)間及報(bào)名電話

報(bào)名時(shí)間：2023年5月29日-2023年6月2日

報(bào)名電話：招標(biāo)辦5722430 蘇老師

二、設(shè)備技術(shù)參數(shù)（參數(shù)僅供參考，以科室實(shí)際需求為準(zhǔn)）

（一）血管沖擊波治療設(shè)備

只限進(jìn)口品牌報(bào)名

★1.  1個(gè)周期內(nèi)連續(xù)最大脈沖數(shù)量：30個(gè)脈沖

2. 最短周期暫停時(shí)間10秒

★3. 最大沖擊波發(fā)射器數(shù)量5個(gè)

★4.  可同時(shí)用于冠脈及外周血管治療

★5.  電池供電

6. 最低連續(xù)治療病人數(shù)：10人次

7. 最大充電時(shí)間15小時(shí)

8.彩色數(shù)字顯示

★9.  手動(dòng)控制沖擊波激發(fā)

10.   可連續(xù)及單獨(dú)激發(fā)

11.   設(shè)備使用阻熱材料，保證符合國(guó)家相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)

12.   防潑水

13.   具備開(kāi)機(jī)自檢系統(tǒng)

★14. 具有機(jī)器自動(dòng)檢測(cè)監(jiān)控及錯(cuò)誤顯示模塊。遇突發(fā)情況可自行終止治療流程

（二）自動(dòng)凝血計(jì)時(shí)器

只限進(jìn)口品牌報(bào)名

1. *檢測(cè)系統(tǒng)：通過(guò)測(cè)試藥筒內(nèi)旗標(biāo)桿的下降速度來(lái)檢測(cè)纖維蛋白的形成，凝血時(shí)間同時(shí)在兩個(gè)通道進(jìn)行檢測(cè)。

2. *檢測(cè)通道：2 個(gè)

3. 測(cè)量范圍（秒）：0-999

4. 孵育溫度（oC）：36.5-37.5

5. *活化劑：液態(tài)高嶺土

6. *試管保存方式：常溫下保存

7. *檢測(cè)血樣量：≤0.4ml/通道

8. 尺寸（cm）：33*20*27（深度*寬度*高度）左右

9. 完全可便攜系統(tǒng)

10. 重量（kg）：5.22

11. *檢測(cè)結(jié)果儲(chǔ)存：≥1000 個(gè)

12. 電壓：100-240V，交流，單相

13. 功率：50-60Hz。

（三）動(dòng)態(tài)血壓機(jī)

1、測(cè)量范圍：收縮壓60-260mmHg，舒張壓30-195mmHg，心率：30-200 bpm；測(cè)量精度：+ 3mmHg

2、充氣壓力：0-299mmHg

3、記錄容量：400條

4、測(cè)量方法：示波法，線性放氣

5、測(cè)量模式：定時(shí)模式/自動(dòng)模式/睡眠模式/自定義模式

6、測(cè)量間隔：預(yù)設(shè)5/10/15/20/30/60/120分鐘，可自由設(shè)定測(cè)量間隔（2~120 分鐘）

7、血壓記錄儀示值重復(fù)性：≦1.5mmHg

8、電池：兩節(jié)AA（5號(hào)）堿性電池，支持至少200次測(cè)量

9、內(nèi)置雙處理器并行監(jiān)控，保證測(cè)量安全；

10、自適應(yīng)充氣技術(shù)，能根據(jù)患者實(shí)際血壓自動(dòng)調(diào)節(jié)充氣壓力；測(cè)量過(guò)程中自動(dòng)調(diào)整放氣速率，保持勻速、快速放氣；

11、支持恢復(fù)上次數(shù)據(jù)功能，可恢復(fù)誤初始化操作刪除的數(shù)據(jù)；

12、支持黑盒模式，醫(yī)生背包測(cè)量完成后，記錄盒無(wú)法按鍵測(cè)量且不顯示血壓讀數(shù)，避免病人誤操作；

13、提供體位信息，包括站立、平躺等；

14、提供血壓脈搏波波形顯示功能，輔助醫(yī)生進(jìn)行二次診斷；

15、智能識(shí)別病人測(cè)量狀態(tài)，包括靜止、心律失常、輕/中/重度運(yùn)動(dòng)等；

16、提供多種圖表輔助分析工具，包括趨勢(shì)圖、相關(guān)圖、餅圖、直方圖、晝夜規(guī)律圖、比較圖等；

16、提供血壓變異系數(shù)、夜間血壓下降比、血壓負(fù)荷、晨峰血壓、清晨血壓平滑指數(shù)、 平均真實(shí)變異性 ARV、加權(quán)標(biāo)準(zhǔn)差 wSD 等分析指標(biāo)；

17、提供自動(dòng)分析結(jié)論功能，包括白大衣性高血壓、隱匿性高血壓、血壓負(fù)荷、晝夜節(jié)律、動(dòng)態(tài)動(dòng)脈硬化指數(shù)等；

18、可自定義首頁(yè)模板報(bào)告；

19、支持雙臂血壓分析；

20、支持按鍵顯示上次測(cè)量結(jié)果；

21、可自定義分析結(jié)論格式，可根據(jù)醫(yī)院診斷結(jié)論標(biāo)準(zhǔn)及格式進(jìn)行定制；

22、可接入醫(yī)院HIS系統(tǒng)

23、通過(guò)歐洲高血壓協(xié)會(huì)（ESH）認(rèn)證，通過(guò)ANSI/AAMI SP10:2002標(biāo)準(zhǔn)臨床試驗(yàn)認(rèn)證；

（四）心電監(jiān)護(hù)儀

只限進(jìn)口品牌報(bào)名

1.主機(jī)功能：

1.1模塊化、插件式監(jiān)護(hù)儀，支持分屏功能。

1.2適用范圍：成人、兒童、新生兒。

1.3 ≥12寸彩色TFT醫(yī)用級(jí)觸摸液晶顯示器。

1.4顯示器分辨率：≥1024 x 768像素。

1.5釆用金屬外殼、無(wú)風(fēng)扇及低功耗設(shè)計(jì)。

1.6內(nèi)置模塊插槽，所有監(jiān)測(cè)參數(shù)模塊可直接插入，且支持熱插拔操作。

1.7內(nèi)置鋰電池，續(xù)航時(shí)間≥2.0小時(shí)。

1.8標(biāo)準(zhǔn)配置網(wǎng)絡(luò)接口，可支持≥3種網(wǎng)絡(luò)協(xié)議。

1.9同屏顯示波形通道數(shù)≥6,參數(shù)窗口 ≥16。

1.10可自定義各參數(shù)波形顏色及數(shù)字位置，窗口大小可自動(dòng)調(diào)節(jié)。

1.11四級(jí)文字和三級(jí)聲、光報(bào)警，多種報(bào)警限設(shè)置方式，提供10分鐘報(bào)警趨勢(shì)顯示，報(bào)警可自動(dòng)觸發(fā)記錄。

1.12具有屏幕快照功能，可存儲(chǔ)不少于300張長(zhǎng)達(dá)15秒波形數(shù)據(jù)。

1.13不少于5種科室軟件包，各科室軟件包均不少于8套用戶自定義情景模式，每套模式下可配置不少于6種用戶自定義顯示頁(yè)面。

1.14具有藥物計(jì)算、血流動(dòng)力學(xué)計(jì)算、心排量計(jì)算、麻醉藥物成分計(jì)算功能。

2.監(jiān)測(cè)功能：

2.1監(jiān)測(cè)參數(shù)：

2.1.1標(biāo)配參數(shù)：ECG心電、HR心率、PR脈率、SpO2脈搏血氧飽和度、NIBP無(wú)創(chuàng)血壓、RESP阻抗呼吸、TEMP雙部位體溫、IBP雙部位有創(chuàng)壓力。

2.1.2可選配擴(kuò)展模塊：PICCO連續(xù)心排量、BIS雙頻指數(shù)、EtCO2旁流呼氣末二氧化碳.

2.2 心電監(jiān)測(cè):

2.2.1心電導(dǎo)聯(lián)：3/5/6/10導(dǎo)聯(lián)心電監(jiān)測(cè)，支持6/10根導(dǎo)聯(lián)線同步釆集12導(dǎo)聯(lián)心電波形。

2.2.2四級(jí)ECG濾波方式：診斷濾波0.05 ~ 150 Hz、監(jiān)護(hù)濾波0.05 ~ 32 Hz ;

適中濾波0.05 ~ 22 Hz、最大濾波5 ~ 25 Hz。

2.2.3心率測(cè)量范圍：20 - 300次/分。

2.2.4掃描速度：6.25/12.5/25/50 毫米/秒。

2.2.5 ST段測(cè)量功能可用于新生兒、兒童及成人。

2.2.6同步多導(dǎo)聯(lián)心律失常分析，可同時(shí)對(duì)≥4道ECG心電導(dǎo)聯(lián)進(jìn)行分析。

2.2.7可對(duì)房顫進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別、分析及報(bào)警。

2.2.8起搏器監(jiān)測(cè)功能：?jiǎn)吻换螂p腔。

2.3無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)：

2.3.1測(cè)量技術(shù)：釆用雙管路雙脈沖步進(jìn)式放氣振蕩法。

2.3.2測(cè)量模式：手動(dòng)、自動(dòng)、連續(xù)。

2.3.3測(cè)量范圍：成人：25 ~ 260 mmHg或大于此范圍；

兒童：25 ~190 mmHg或大于此范圍；

新生兒：15 ~140 mmHg或大于此范圍。

2.4脈搏血氧飽和度監(jiān)測(cè)：

2.4.1采用Nellcor OxiMaxSpO2技術(shù)，抗運(yùn)動(dòng)干擾、防低灌注，可升級(jí)Masimo血氧。

2.4.2測(cè)量和顯示范圍：1~100%；精度：±2~3%。

2.4.3脈率：20 ~ 250次/分；精度：±3次/分。

2.5 呼吸監(jiān)測(cè)：

2.5.1測(cè)量方法：胸阻抗法、C02監(jiān)測(cè)法或監(jiān)測(cè)來(lái)源自動(dòng)識(shí)別。

2.5.2阻抗法監(jiān)測(cè)導(dǎo)聯(lián):心電I/II/RL-II至少三種,可識(shí)別胸式呼吸和腹式呼吸。

2.5.3呼吸頻率范圍：1~200次/分鐘或大于此范圍。

2.5.4測(cè)量精度：0~120次/分鐘：±1次/分；121 ~ 200次/分鐘：± 3次/分。

2.6體溫監(jiān)測(cè)：

2.6.1釆用YSI溫度測(cè)量技術(shù)。

2.6.2溫度測(cè)量范圍：0~45%或大于此范圍。

2.6.3測(cè)量精度：± 0.2 ~ 0.4 °C或小于此范圍。

2.7有創(chuàng)壓力監(jiān)測(cè)：

2.7.1測(cè)量范圍：-48 ~ 320 mmHg或大于此范圍。

2.7.2 測(cè)量精度：±4% 或 ± 4 mmHg.

2.7.3雙有創(chuàng)壓力與雙體溫可同時(shí)監(jiān)測(cè)。

2.7.4監(jiān)測(cè)有創(chuàng)壓力的同時(shí)可提供收縮壓變異率（SPV）和脈壓變異率（PPV）等參數(shù)。

3.網(wǎng)絡(luò)功能：

   3.1具備單機(jī)聯(lián)網(wǎng)功能：在不依賴中央工作站的情況下每臺(tái)監(jiān)護(hù)儀均可接入多達(dá)500臺(tái)同系列監(jiān)護(hù)設(shè)備，且具有隔床跨視和他床報(bào)警（AVOA）自動(dòng)顯示及自動(dòng)瀏覽功能，顯示 3 5道患者實(shí)時(shí)波形和參數(shù)及 3 40個(gè)實(shí)時(shí)報(bào)警信息。

（五）臨時(shí)起搏器

只限進(jìn)口品牌報(bào)名

起搏模式：AAI，AOO，VVI，VOO，DDD，DDI，DOO，快速心房起搏（RAP）和緊急起搏

起搏頻率：30-200ppm

高頻起搏：80-800ppm

輸出波形：恒定電流-方波

輸出幅度：心房：0.1-20mA; 心室：0.1-25mA

脈寬：心房：1.0ms; 心室：1.5ms

AV延遲：20-300ms

靈敏度：心房：0.4-10mV,ASYNC;心室：0.8-20mV,ASYNC

不應(yīng)期：心房：150-500ms

電池：2-AA電池（1.5V）在頻率為80次/分鐘且所有其它參數(shù)為正常值時(shí)，≥7天

屏幕顯示：上下兩個(gè)屏幕顯示

顯示參數(shù)：模式、心率、心房、心室輸出、電池狀態(tài)

指示燈：心房和心室起搏感知指示燈

自檢功能：開(kāi)機(jī)自檢

暫停鍵：暫停起搏和感知，以查看病人的內(nèi)在節(jié)律

DOO/緊急鍵：按最大的心房和心室輸出啟動(dòng)緊急雙腔（DOO）起搏

安全性：電除顫保護(hù)、靜電保護(hù)

認(rèn)證：FDA認(rèn)證產(chǎn)品

其他要求：起搏感知狀態(tài)欄、鎖屏、起搏暫停模式、電池取出后持續(xù)工作30s、心房追蹤自動(dòng)調(diào)整PVARP和AV間期、上限頻率、LED背景燈、自動(dòng)PVARP、時(shí)間違規(guī)/警告、自動(dòng)調(diào)整、安全模式